SEPT9

This template is part of the ArticlePlaceholder extension. If you want to adjust it, please consider making your changes upstream.

gene umano

no tipo 'e

gene[2]

sottoclasse di

gene codificante una proteina[5]

trovato nella tassonomia de

Homo sapiens[2]

codifica

Septin 9[6]
Septin-9[7]

associazione genetica

amyotrophic neuralgia[8]

cromosoma

cromosoma 17[2]

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38, Genome assembly GRCh37

orientamento del filamento

forward strand[2]

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38, Genome assembly GRCh37

inizio della sequenza genomica

77280569[2]

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38

cromosoma: cromosoma 17

75276651[2]

assemblaggio genomico: Genome assembly GRCh37

cromosoma: cromosoma 17

fine della sequenza genomica

77500596[2]

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38

cromosoma: cromosoma 17

75496678[2]

assemblaggio genomico: Genome assembly GRCh37

cromosoma: cromosoma 17

posizione citogenetica

17q25.3[1]

identificativo Homologene

90949[1]
Septin9[9][10]

trovato nella tassonomia de: Surice

Septin9[9]

trovato nella tassonomia de: ratto grigio

CDC10[9]

trovato nella tassonomia de: Saccharomyces cerevisiae S288c

sept9a[9]

trovato nella tassonomia de: Danio rerio

expressed in

mucosa of ileum[11]

numero d'ordine: 1

granulocita[11]

numero d'ordine: 2

timo[11]

numero d'ordine: 3

ghiandola parotide[11]

numero d'ordine: 4

ventricular zone[11]

numero d'ordine: 5

linfonodo[11]

numero d'ordine: 6

stromal cell of endometrium[11]

numero d'ordine: 7

appendice vermiforme[11]

numero d'ordine: 8

ganglionic eminence[11]

numero d'ordine: 9

pancreatic ductal cell[11]

numero d'ordine: 10

Riferimento

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 NCBI Gene, 15 Maj 2022, 10801
  2. 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 2,20 2,21 2,22 2,23 2,24 2,25 2,26 2,27 2,28 2,29 2,30 2,31 2,32 2,33 2,34 2,35 2,36 2,37 2,38 2,39 2,40 2,41 2,42 2,43 2,44 2,45 2,46 2,47 2,48 2,49 2,50 2,51 2,52 2,53 2,54 2,55 2,56 2,57 2,58 2,59 2,60 2,61 2,62 2,63 2,64 ensembl Release 106, ENSG00000184640
  3. UMLS 2023, 15 Giù 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. Mendelian Inheritance in Man, 19 Aùs 2019
  5. NCBI homo sapiens annotation release 107, NCBI Gene, 3 ott 2016, 10801
  6. UniProt, 16 Màr 2017, Q9UHD8
  7. K7ENQ5, 20 Màr 2016, Lengua ngrese, UniProt
  8. Q9UHD8, 13 Aùs 2019, UniProt
  9. 9,0 9,1 9,2 9,3 HomoloGene build68, 90949
  10. Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9UHD8/
  11. 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 Bgee, 7 Giù 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000184640
  12. registro identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069