eritropoietina

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ormone

Risorse esterne

identificativo Freebase
identificativo della Biblioteca del Congresso
sh85044756[2]

soggetto indicato come: Erythropoietin

identificativo RefSeq di una proteina
identificativo YSO
Ensembl protein ID
identificativo Gran Enciclopèdia Catalana
identificativo UniProt
identificativo Gran Enciclopèdia Catalana (obsoleto)
identificativo Lex
identificativo UNII
identificativo NDL
identificativo WikiSkripta
identificativo UK Parliament Thesaurus
9984

soggetto indicato come: Erythropoietin

identificativo PDB
identificativo Microsoft Academic
identificativo Thesaurus BNCF
identificativo GND
identificativo NALT
Great Russian Encyclopedia portal ID
identificativo WorldNet 3.1 di un synset
14874504-n[8]
identificativo OpenAlex
identificativo J9U della Biblioteca nazionale israeliana

sottoclasse di

proteina[6]

parte 'e

erythropoietin[11]
four-helical cytokine-like, core[11]
Erythropoietin/thrombopoeitin, conserved site, protein family[12]

trovato nella tassonomia de

Homo sapiens[6]

codificato da

eritropoietina[6]

funzione molecolare

funzione ormonale[13][14]

metodo di determinazione: IEA

protein kinase activator activity[15]

metodo di determinazione: IEA

legame dei farmaci alle proteine plasmatiche[16][17][18]

metodo di determinazione: IPI

erythropoietin receptor binding[19][20]

metodo di determinazione: IEA, IMP

cytokine activity[21]

metodo di determinazione: IDA

cytokine activity[22][23]

metodo di determinazione: IBA, IDA

erythropoietin receptor binding[24][14][23]

metodo di determinazione: IBA, IEA, IMP

protein kinase activator activity[25][23]

metodo di determinazione: IBA, IEA

componente cellulare

regione extracellulare[26][13][14]

metodo di determinazione: IEA, TAS

cell surface[27]

metodo di determinazione: IDA

cell body[25]

metodo di determinazione: IEA

spazio extracellulare[15][28]

metodo di determinazione: IDA, IEA

spazio extracellulare[25][27][23]

metodo di determinazione: IBA, IDA, IEA

processo biologico

erythrocyte maturation[13]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of cation channel activity[27]

metodo di determinazione: IDA

response to interleukin-1[25]

metodo di determinazione: IEA

response to hypoxia[15]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to osmotic stress[27]

metodo di determinazione: IDA

response to nutrient[25]

metodo di determinazione: IEA

response to salt stress[25]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of erythrocyte apoptotic process[27]

metodo di determinazione: IDA

response to testosterone[25]

metodo di determinazione: IEA

regulation of transcription by RNA polymerase II[25]

metodo di determinazione: IEA

response to hyperoxia[25]

metodo di determinazione: IEA

positive regulation of Ras protein signal transduction[29]

metodo di determinazione: IDA

invecchiamento[25]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of apoptotic process[25]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of transcription by RNA polymerase II[30]

metodo di determinazione: IMP

response to electrical stimulus[25]

metodo di determinazione: IEA

circolazione del sangue[31]

metodo di determinazione: NAS

response to estrogen[25]

metodo di determinazione: IEA

cellular hyperosmotic response[27]

metodo di determinazione: IDA

positive regulation of transcription, DNA-templated[32]

metodo di determinazione: IDA

response to vitamin A[25]

metodo di determinazione: IEA

response to lipopolysaccharide[25]

metodo di determinazione: IEA

acute-phase response[25]

metodo di determinazione: IEA

peptidyl-serine phosphorylation[25]

metodo di determinazione: IEA

response to axon injury[25]

metodo di determinazione: IEA

hemoglobin biosynthetic process[15]

metodo di determinazione: IEA

positive regulation of neuron differentiation[25]

metodo di determinazione: IEA

positive regulation of cell population proliferation[15][29]

metodo di determinazione: IDA, IEA

regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to hypoxia[26]

metodo di determinazione: TAS

positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade[25]

metodo di determinazione: IEA

positive regulation of neuron projection development[25]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of calcium ion transport into cytosol[27]

metodo di determinazione: IDA

negative regulation of myeloid cell apoptotic process[25]

metodo di determinazione: IEA

activation of protein kinase activity[33]

metodo di determinazione: IEA

embryo implantation[25]

metodo di determinazione: IEA

trasduzione del segnale[31]

metodo di determinazione: NAS

positive regulation of activated T cell proliferation[25]

metodo di determinazione: IEA

positive regulation of protein kinase activity[25]

metodo di determinazione: IEA

negative regulation of neuron death[25]

metodo di determinazione: IEA

apoptosi[25]

metodo di determinazione: IEA

response to dexamethasone[25]

metodo di determinazione: IEA

proliferazione cellulare[24]

metodo di determinazione: IMP

erythrocyte differentiation[24][25][34]

metodo di determinazione: IDA, IEA, IMP

erythropoietin-mediated signaling pathway[19]

metodo di determinazione: IMP

positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein[32]

metodo di determinazione: IDA

regulation of signaling receptor activity[33]

metodo di determinazione: IEA

response to hypoxia[25][23]

metodo di determinazione: IBA, IEA

positive regulation of cell population proliferation[25][32][23]

metodo di determinazione: IBA, IDA, IEA

erythropoietin-mediated signaling pathway[24][23]

metodo di determinazione: IBA, IMP

hemoglobin biosynthetic process[25][23]

metodo di determinazione: IBA, IEA

positive regulation of Ras protein signal transduction[35][36]

metodo di determinazione: IBA, IDA

positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling[26]

metodo di determinazione: TAS

positive regulation of Ras protein signal transduction[26][32][23]

metodo di determinazione: IBA, IDA, TAS

status giuridico medicina

boxed warning[37]

immagine Gene Atlas

è fatte 'e

azoto
carbonio
Erythropoietin/thrombopoeitin, conserved site[11]

categoria su Commons

Erythropoietin

Riferimento

  1. Freebase Data Dumps, 28 ott 2013
  2. Gemeinsame Normdatei
  3. NCBI Gene, 30 Maj 2020, 2056
  4. YSO-Wikidata mapping project, 19 Aùs 2024
  5. Ensembl Release 99, ENSP00000252723
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 UniProt, 13 Nuv 2019, P01588
  7. 7,0 7,1 7,2 P01588, 4 Aùs 2016, Lengua ngrese, UniProt
  8. GF WordNet
  9. OpenAlex, 26 Jen 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  10. Biblioteca nazionale di Israele
  11. 11,0 11,1 11,2 InterPro Release 71.0, http://www.ebi.ac.uk/interpro/protein/P01588
  12. inferred from protein domain or family
  13. 13,0 13,1 13,2 GOA, 8 Abb 2019, P01588, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588, IEA
  14. 14,0 14,1 14,2 InterPro, 8 Abb 2019, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  15. 15,0 15,1 15,2 15,3 15,4 Ensembl, 27 Màr 2018, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  16. IntAct protein interaction database, 8 Abb 2019, Erythropoietin Stimulates Tumor Growth via EphB4., GOA, IPI, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  17. IntAct protein interaction database, 8 Abb 2019, Efficiency of signalling through cytokine receptors depends critically on receptor orientation, GOA, IPI, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  18. IntAct protein interaction database, 8 Abb 2019, LuTHy: a double-readout bioluminescence-based two-hybrid technology for quantitative mapping of protein-protein interactions in mammalian cells, GOA, IPI, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  19. 19,0 19,1 Functional Selectivity in Cytokine Signaling Revealed Through a Pathogenic EPO Mutation, GOA, 27 Màr 2018, P01588, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588, IMP
  20. InterPro, 27 Màr 2018, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  21. British Heart Foundation, 27 Màr 2018, Functional Selectivity in Cytokine Signaling Revealed Through a Pathogenic EPO Mutation, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  22. British Heart Foundation, 8 Abb 2019, Functional Selectivity in Cytokine Signaling Revealed Through a Pathogenic EPO Mutation, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  23. 23,0 23,1 23,2 23,3 23,4 23,5 23,6 23,7 23,8 GO Central, 8 Abb 2019, Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium, GOA, IBA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  24. 24,0 24,1 24,2 24,3 Functional Selectivity in Cytokine Signaling Revealed Through a Pathogenic EPO Mutation, GOA, 8 Abb 2019, P01588, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588, IMP
  25. 25,00 25,01 25,02 25,03 25,04 25,05 25,06 25,07 25,08 25,09 25,10 25,11 25,12 25,13 25,14 25,15 25,16 25,17 25,18 25,19 25,20 25,21 25,22 25,23 25,24 25,25 25,26 25,27 25,28 25,29 25,30 25,31 Ensembl, 8 Abb 2019, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  26. 26,0 26,1 26,2 26,3 Reactome, 8 Abb 2019, GOA, TAS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  27. 27,0 27,1 27,2 27,3 27,4 27,5 27,6 British Heart Foundation, 8 Abb 2019, Inhibition of Erythrocyte Cation Channels by Erythropoietin, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  28. British Heart Foundation, 27 Màr 2018, Inhibition of Erythrocyte Cation Channels by Erythropoietin, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  29. 29,0 29,1 British Heart Foundation, 27 Màr 2018, Insulin-like growth factor-I augments erythropoietin-induced proliferation through enhanced tyrosine phosphorylation of STAT5, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  30. British Heart Foundation, 8 Abb 2019, Hepcidin mRNA levels in mouse liver respond to inhibition of erythropoiesis, GOA, IMP, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  31. 31,0 31,1 Proteome Inc., 8 Abb 2019, Isolation and characterization of genomic and cDNA clones of human erythropoietin, GOA, NAS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  32. 32,0 32,1 32,2 32,3 British Heart Foundation, 8 Abb 2019, Insulin-like growth factor-I augments erythropoietin-induced proliferation through enhanced tyrosine phosphorylation of STAT5, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  33. 33,0 33,1 Gene Ontology Consortium, 8 Abb 2019, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  34. British Heart Foundation, 8 Abb 2019, Disruption of ferroportin 1 regulation causes dynamic alterations in iron homeostasis and erythropoiesis in polycythaemia mice, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P01588
  35. British Heart Foundation, 10 set 2018, Insulin-like growth factor-I augments erythropoietin-induced proliferation through enhanced tyrosine phosphorylation of STAT5, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  36. GO Central, 10 set 2018, Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium, GOA, IBA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P01588&geneProductId=UniProtKB:P01588
  37. FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links., https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/spl-summaries/criteria/343802
  38. registro identifiers.org